N,N-bis(2-kloroethili)kabamate esta tert-butili inaweza kutumika kama kiambatisho cha kati katika kemia ya dawa na usanisi wa kikaboni. Katika mabadiliko ya usanisi wa kikaboni, kundi la Boc katika muundo linaweza kuondolewa kwa urahisi ili kupata kundi hai la kaboksili.

Mbinu ya sintetiki inahusisha kuchochea haraka mchanganyiko wa bis-(2-chloroethyl)amini hidrokloridi (5 g, 0.028 mol) katika dikloromethane (42 mL) na1Mmumunyo wa maji wa hidroksidi ya sodiamu 0% (28 mL) kwenye joto la bafu ya barafu. Mmumunyo wa di-tert-butili dicarbonate (6.11 g, 0.028 mol) katika dichloromethane (28 mChemicalbook L) huongezwa. Baada ya kukorogwa kwenye joto la kawaida kwa saa 18.5, dichloromethane (30 mL) huongezwa polepole kwenye mchanganyiko wa mmenyuko. Kisha awamu hizo mbili hutenganishwa. Awamu ya maji hutolewa zaidi kwa dichloromethane (30 mL). Tabaka za kikaboni zilizounganishwa hukaushwa juu ya salfeti isiyo na maji ya magnesiamu, huchujwa, na kujilimbikizia ili kupata N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate tert-butyl.